Richtlinienkonform und behördengerecht?
Hygiene und Werterhalt in der Zahnarztpraxis
Die Umsetzung des Hygienemanagements in der zahnärztlichen Praxis und die Einhaltung der vorgeschriebenen Erfordernisse an die Medizinprodukteaufbereitung sind allgegenwärtig. Gründe sind die gestiegenen Anforderungen durch gesetzliche Vorgaben, die Zunahme behördlicher Begehungen und die Stärkung der Patientenrechte. Daher sind eine korrekte Medizinprodukteaufbereitung, ein perfektes Hygienemanagement und eine lückenlose Dokumentation wichtiger denn je.
Die Teilnehmer werden ausführlich und umfassend über die rechtlichen Rahmenbedingungen, die technischen Anforderungen an das Hygienemanagement, die rechtssichere Dokumentation und die korrekte Pflege des wertvollen Instrumentariums unterrichtet.
Infektionsgefahren
• Infektionsquellen, Infektionswege, gefährdete Personen
• Inaktivierung, Desinfektion, Sterilisation
• Infektionspräventive Maßnahmen
Gesetzliche Bestimmungen
• IfSG, MPG, MPBetreibV, RKI-Richtlinien
• Die Änderungen in der MPBetreibV
• Risikobewertung, Validierung
• Virtuelle Praxisüberprüfung
• Was wird beanstandet?
Normen und ihre Bedeutung
• EN 15883, EN 13060, EN 17664 (neueste Fassung 2017)
• Rechtssichere Dokumentation nach §§ 630a-h ff BGB
Übertragungsinstrumente
• Der Aufbau, die Einsatzgebiete
• Pflegefehler und deren Auswirkung
• Sonderthema Ultraschall (ZEG)
• RKI-konforme Aufbereitung manuell vs. maschinell
• Wirtschaftlichkeit der Aufbereitungsverfahren
